合成原理
1 加成反應(yīng)
在適當(dāng)條件下，一元羥繼續(xù)進(jìn)行加成反應(yīng)，就可生成二元及多元羥：
2 縮合及縮聚反應(yīng)
縮合及縮聚反應(yīng)，隨反應(yīng)條件的不同可以發(fā)生在羥與分子之間，也可發(fā)生在各個羥分子之間。包括：

縮合反應(yīng)不斷進(jìn)行的結(jié)果是縮聚形成一定分子量的樹脂，由于縮聚反應(yīng)具有逐步的特點，中間產(chǎn)物相當(dāng)穩(wěn)定因而能夠分離而加以研究。
多年來研究分析通常認(rèn)為，影響樹脂的合成、結(jié)構(gòu)及特性的主要因素為如下四點：
(1)原料的化學(xué)結(jié)構(gòu)；
(2)與醛的摩爾比；
(3)反應(yīng)介質(zhì)的酸、堿性；
(4)生產(chǎn)操作方法。1872年，德國化學(xué)家拜耳（A. Baeyer）首先發(fā)現(xiàn)和醛在酸的存在下可以縮合得到無定形棕紅色的不可處理的樹枝狀產(chǎn)物，但未開展研究。
1902年，布盧默（L. Blumer）用酒石酸135份作催化劑，得到了第一個商業(yè)化樹脂，命名為Laccain，但沒有形成工業(yè)化規(guī)模。
1905~1907年，樹脂創(chuàng)始人美國科學(xué)家巴克蘭（Baekeland）對樹脂進(jìn)行了系統(tǒng)而廣泛的研究，于1909年提出了關(guān)于樹脂“加壓、加熱”固化的專利，實現(xiàn)了樹脂的實用化，有人提議將此年定為樹脂元年（或合成高分子元年）。
1907年，巴克蘭申請了關(guān)于樹脂“加壓、加熱”’固化的專利。并于1910年10月10日成立Bakelite公司，分布在許多國家[1939年附屬于聯(lián)碳(UC)公司]，他們先后申請了400多個專利，預(yù)見到除樹脂作燒蝕材料以外的主要應(yīng)用，解決了樹脂應(yīng)用的關(guān)鍵問題。巴克蘭還成功地獲得了施加高壓使預(yù)聚物固化的技術(shù)，他明確指出，樹脂是否具有熱塑性取決于與甲醛的用量比和所用催化劑類型，在堿性催化劑存在下即使過量一些，生成物也是熱固性樹脂，受熱后能夠轉(zhuǎn)變?yōu)椴蝗懿蝗蹣渲?1911年，艾爾斯沃思(Aylesworth)發(fā)現(xiàn)用六次四胺可以使樹脂固化，轉(zhuǎn)變?yōu)椴蝗懿蝗蹱顟B(tài)，使其具有較高電絕緣性等應(yīng)用特性。樹脂因此開始用于電絕緣制品。
1912～1913年，俄國科學(xué)家彼得洛夫、塔拉索夫等研究了在石油磺酸和芳香族磺酸存在下的與醛的反應(yīng)，并發(fā)明了將其注塑成型制取樹脂注塑制品的方法。
1913年，德國科學(xué)家阿爾貝特發(fā)明了松香改性樹脂，這種樹脂適合制作油漆涂料，這一發(fā)明為樹脂在涂料領(lǐng)域的應(yīng)用鋪展了成功之路。
1914年，日本引進(jìn)巴克蘭技術(shù)在東京開始生產(chǎn)樹脂，開創(chuàng)了亞洲先河。
1923年，美國投產(chǎn)模塑粉。
1930年，泡沫塑料在美國投產(chǎn)。
1937年，開發(fā)了增塑的醚化的樹脂并用于油漆涂料。
1945年，高鄰位樹脂及其快速成型模壓粉在美國工業(yè)化生產(chǎn)。
1946年，美國投產(chǎn)丁腈橡膠改性樹脂及其模塑粉。
1949年，改性模塑粉商品面市。樹脂求購,樹脂價格,防腐絕緣由揚中市防腐絕緣材料廠提供。