通過盛元廣通智慧實驗室質(zhì)量體系管理系統(tǒng)信息化手段，實現(xiàn)對實驗室內(nèi)部各項活動的全面管理和監(jiān)控，對日常發(fā)布實驗室的公告、通知、實驗指導等信息，實現(xiàn)實驗室場地的預(yù)約管理，合理安排實驗時間和場地資源，管理實驗室的各種文檔資料，如實驗報告、操作手冊、標準規(guī)范等，方便查找和使用。對實驗人員和管理人員進行考核管理，根據(jù)其工作表現(xiàn)和實驗成果進行評價等，確保課題成果的有效實現(xiàn)，提高實驗室工作的透明度和可追溯性。

質(zhì)量體系管理
1、實驗室儀器管理
實時監(jiān)測儀器的運行時長、狀態(tài)、開關(guān)機情況、故障率和預(yù)約次數(shù)等信息，通過系統(tǒng)、儀器控制器和物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)的組合應(yīng)用，實現(xiàn)預(yù)約人員的儀器使用權(quán)限分配和使用周期設(shè)定，管理員能夠?qū)崟r遠程開啟、關(guān)閉儀器，設(shè)置故障、取消故障，并一鍵同步儀器權(quán)限；儀器設(shè)備可設(shè)置定期維護及校準提醒功能，提高儀器的維護效率和使用壽命。
2、實驗室危化品管理
選用防爆儲存專柜儲存?；罚ㄟ^安裝智能鎖和應(yīng)用物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)，以軟硬件結(jié)合的模式進行管理，在柜子底部配置漏液槽，防止液體意外流出等風險，保障實驗室的安全。
3、實驗環(huán)境監(jiān)測
實時監(jiān)測實驗室內(nèi)的溫度、濕度、壓差、空氣質(zhì)量等環(huán)境參數(shù)，當環(huán)境參數(shù)超出預(yù)設(shè)范圍時，系統(tǒng)會自動報警并采取相應(yīng)的控制措施，如調(diào)節(jié)空調(diào)、通風系統(tǒng)等，及時糾正環(huán)境異常。
4、實驗動物管理
記錄實驗動物的基本信息、健康狀況、實驗使用情況等，方便對實驗動物進行管理和追蹤。
對實驗動物的飼養(yǎng)環(huán)境進行控制和監(jiān)測，確保動物的健康和實驗的順利進行。
5、質(zhì)量指標管理
明確質(zhì)量指標的定義、數(shù)據(jù)采集方法和計算公式，對質(zhì)量指標數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析，結(jié)合圖表、趨勢圖等多角度多維度進行可視化呈現(xiàn)，支持用戶對失控指標以流程式表單形式開展整改措施，形成持續(xù)改進的閉環(huán)管理，提升實驗室的質(zhì)量管理水平。
6、數(shù)據(jù)管理
將實驗數(shù)據(jù)、質(zhì)量指標等業(yè)務(wù)數(shù)據(jù)存儲在關(guān)系型數(shù)據(jù)庫和數(shù)據(jù)倉庫中，并定期進行數(shù)據(jù)備份，通過數(shù)據(jù)接口層實現(xiàn)數(shù)據(jù)的標準化和規(guī)范化，方便與其他系統(tǒng)或部門進行數(shù)據(jù)共享和交換，提高數(shù)據(jù)的利用價值。
7、安全與權(quán)限管理
戶只能訪問和操作其權(quán)限范圍內(nèi)的數(shù)據(jù)和功能，保障系統(tǒng)的安全性。記錄用戶的操作日志和系統(tǒng)運行日志，實現(xiàn)對系統(tǒng)操作的審計和追蹤，便于問題的排查和責任的追溯。

質(zhì)量文化管理
一、質(zhì)量文化管理
組織定期的質(zhì)量培訓和教育活動，提高員工的質(zhì)量意識和技能水平。鼓勵員工提出質(zhì)量改進建議，并對這些建議進行認真分析和處理。通過持續(xù)改進和優(yōu)化質(zhì)量管理流程和方法，不斷提升實驗室的質(zhì)量管理水平。
二、QC小組/成果
可以對QC小組的活動進行跟蹤和管理，確保小組活動的有效性和合規(guī)性。系統(tǒng)支持QC小組成果的在線申報和評審，以及對QC小組的活動數(shù)據(jù)和成果數(shù)據(jù)進行收集和分析，生成可視化報告。
三、課題信息管理
系統(tǒng)支持課題的在線立項申請和審批流程，對課題的進度和預(yù)算進行監(jiān)控和管理，包括實驗數(shù)據(jù)的記錄、分析結(jié)果的提交等。支持課題的在線驗收申請和成果管理。通過標準化的驗收流程和成果評估標準，確保課題成果的質(zhì)量和有效性。

體系文件
一、體系文件的管理
體系文件的管理涉及文件的創(chuàng)建、存儲、更新和廢止等全生命周期的管理。系統(tǒng)應(yīng)能夠確保文件的最新版本被所有相關(guān)人員所獲取，并避免使用過時的文件。

二、文件編制
編制的文件應(yīng)涵蓋實驗室的所有關(guān)鍵活動，包括實驗流程、設(shè)備操作、樣品處理、數(shù)據(jù)記錄和分析等。在編制文件時，應(yīng)確保文件的準確性、清晰性和可操作性。此外，文件還應(yīng)符合相關(guān)的行業(yè)標準和法規(guī)要求。

三、審批發(fā)布
這通常涉及多個層級的審批流程，包括實驗室主任、技術(shù)負責人和質(zhì)量負責人等。審批過程中，相關(guān)人員會對文件的合規(guī)性、準確性和可操作性進行評估。一旦文件獲得批準，系統(tǒng)應(yīng)能夠自動發(fā)布文件，并確保所有相關(guān)人員能夠及時獲取。

四、文件推送
系統(tǒng)能夠自動識別哪些文件需要推送給哪些人員或部門，并自動將文件推送到相應(yīng)的位置。

五、文件檢索
系統(tǒng)應(yīng)提供多種檢索方式，如關(guān)鍵詞搜索、分類瀏覽等。此外，系統(tǒng)還應(yīng)能夠記錄文件的訪問歷史和使用情況，以便進行后續(xù)的分析和改進。

六、計劃關(guān)聯(lián)管理
盛元廣通智慧實驗室質(zhì)量體系管理系統(tǒng)能夠自動識別哪些文件與特定的計劃相關(guān)聯(lián)，并在計劃執(zhí)行過程中提供必要的文件支持。還能夠?qū)τ媱澋膱?zhí)行情況進行跟蹤和監(jiān)控，以便及時發(fā)現(xiàn)和解決問題。

報告管理
一、報告生成
實驗數(shù)據(jù)和預(yù)設(shè)的模板自動生成實驗報告。包括數(shù)據(jù)采集、數(shù)據(jù)處理、報告模板匹配以及報告生成等步驟。系統(tǒng)能夠自動從實驗儀器中采集數(shù)據(jù)，經(jīng)過清洗、轉(zhuǎn)換和分析后，根據(jù)用戶選擇的報告模板生成格式統(tǒng)一、內(nèi)容準確的實驗報告。

二、在線模板制定
用戶可以根據(jù)自己的需求，自定義報告模板的格式、內(nèi)容以及樣式。系統(tǒng)支持多種編輯工具，如文本編輯、表格插入、圖表生成等，制定好的模板可以保存至系統(tǒng)模板庫中，供以后使用或分享給其他用戶。

三、報告預(yù)覽
用戶可以在預(yù)覽界面中查看即將生成的報告內(nèi)容，包括數(shù)據(jù)表格、圖表以及結(jié)論等部分。預(yù)覽功能還提供了打印預(yù)覽選項，方便用戶查看報告在打印時的排版效果。

四、報告合并
用戶可以選擇多個報告進行合并，系統(tǒng)會根據(jù)預(yù)設(shè)的規(guī)則或用戶指定的順序?qū)⑦@些報告的內(nèi)容整合到一個新的報告中。合并后的報告仍然保持格式統(tǒng)一、內(nèi)容準確的特點，方便用戶進行后續(xù)的分析和比較。

五、協(xié)同編輯
不同用戶可以在同一時間對報告進行編輯和修改，實時同步更改。使得多個實驗人員可以共同參與到報告的編制過程中，提供了版本控制功能，方便用戶查看和恢復(fù)報告的歷史版本。

六、報告導入導出
用戶可以將系統(tǒng)生成的報告導出為常見的文件格式（如PDF、Word、Excel等），以便在其他軟件中進行查看或編輯。也支持導入外部報告文件，用戶可以將其他系統(tǒng)或平臺生成的報告導入到智慧實驗室質(zhì)量管理系統(tǒng)中進行進一步的處理和分析。

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