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    FDA,是美國食品藥品監(jiān)督管理局的簡稱。對于出口食品、藥品及器械到美國的企業(yè),必須注冊FDA,進行企業(yè)列名與產品列名,否則海關不予清關。因此,跟歐盟的CE一樣,是強制性的要求。
    FDA認證流程:
    1、產品歸類,適合做檢測規(guī)范引薦檢測項目,適合注冊規(guī)范的引薦做注冊;
    2、填寫檢測或是注冊相關申請表;
    3、需要做檢測的需提供足夠的樣品到實驗室進行測試;
    4、雙方簽訂報價合同,安排付款;
    5、測試合格后發(fā)放合格報告或注冊證書。

    FDA對食品、農產品、海產品的管理機構是食品與營養(yǎng)中心,其職責是確保美國人食品供應干凈、新鮮并且標識清楚,主要監(jiān)測包括:
    1、 食品新鮮度;
    2、 食品添加劑;
    3、 食品生物其它有害成份;
    4、 海產品分析;
    5、 食品標識;
    6、 食品上市后的跟蹤與警示。
    根據(jù)美國國會于2003年通過的法規(guī),美國的食品企業(yè)在向美出口前面必須向FDA注冊,并在出口時向FDA進行貨運通報。

    食品級材料FDA認證辦理流程如下:
    1、咨詢,申請人提供的產品資料圖片或通過描述說明所需要申請FDA的產品及材料;
    2、報價,根據(jù)申請人提供的資料,技術人員將作出評估,確定須測試的項目,并向申請方報價;
    3、申請方確認報價后填寫測試申請表和測試樣品;
    4、樣品測試,測試將依照所適用的FDA標準進行;
    5、測試完成后提供FDA認證報告。

    FDA認證的獲?。?br/>FDA是一個法令組織,非效勞組織;FDA既沒有面向大眾的效勞性認證組織與實驗室,也沒有“實驗室”;FDA作為聯(lián)邦法令組織,只對效勞性的檢測實驗室的GMP質量進行認可,合格的頒布合格證書,不向大眾或推薦特定的實驗室。
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