藥物質(zhì)量檢測檢測過程的步是使瓶子以規(guī)定的速度旋轉(zhuǎn)。由于瓶子旋轉(zhuǎn)，瓶內(nèi)液體形成旋渦，在旋轉(zhuǎn)的離心力作用下，不溶性微粒獲得動力。這些懸浮顆粒獲得動能向瓶壁運動。然后，通過機器上的剎車裝置使小瓶在規(guī)定的時間內(nèi)停止下來。由于摩擦阻力的作用，旋渦崩潰，懸浮顆粒在藥夜中旋轉(zhuǎn)和上升。顆粒的運動圖像投射到的SD傳感器，SD傳感器上的“”感受到光照的強度變化并把這種光信號轉(zhuǎn)化為電信號。電信號的變化量正比于顆粒的大小，并與預(yù)設(shè)的靈敏度比較。如果信號超出了預(yù)設(shè)的敏感程度極限，該瓶子即被認為是有缺陷并被機器發(fā)送到廢品桶。在檢測過程中瓶子的表面缺陷例如刮痕或污漬不會被SD傳感器剔除。藥物質(zhì)量檢測箱面：1、表面平整情況；2、表面光澤亮暗程度如何；3、是否有涂膜、涂膠或壓膜藥物質(zhì)量檢測材質(zhì)：1、材料類別、瓦楞紙的層數(shù)及規(guī)格等；2、厚度、重量、及硬度；3、纖維粗細程度藥物質(zhì)量檢測產(chǎn)品批號及效期：1、印刷字體類型、大?。?、字體邊緣清晰程度；3、數(shù)字組成應(yīng)符合常規(guī)；4、產(chǎn)品批號表示日期應(yīng)不超過現(xiàn)在日期。有效期標(biāo)示方法應(yīng)正確。藥品外觀質(zhì)量檢查制度：（1）標(biāo)簽內(nèi)容清晰可辨，批文、批號、生產(chǎn)廠家等齊全。（2）劑：溶液澄明，無異物，無結(jié)晶，顏色正常，瓶身無破損，無疵點；小針劑無漏氣，大輸液不松蓋。（3）片劑：無破碎、松散、變色、發(fā)霉、粘瓶、斑點。糖衣片還應(yīng)無退色、龜裂、溶化、膨脹等現(xiàn)象。（4）溶液劑：應(yīng)無變色、沉結(jié)、沉淀、分層、發(fā)霉、發(fā)酵、酸敗、異臭等現(xiàn)象。（5）散劑、沖劑：應(yīng)無變色、風(fēng)化、結(jié)塊、異臭、霉變、蟲蛀等現(xiàn)象。（6）霜劑、軟膏劑：色澤無變化，無霉變、結(jié)塊、溶化、分層、油脂酸敗、異臭等現(xiàn)象。（7）其它藥品要根據(jù)其理化性質(zhì)，作相應(yīng)的外觀檢查。（8）外觀檢查發(fā)現(xiàn)有疑問時，應(yīng)暫停使用，必要時送藥檢部門檢定，待核實確認合格后，方可使用。廣東省華微檢測股份有限公司憑借雄厚的技術(shù)力量為省內(nèi)外多家高校、企業(yè)長期提供檢測服務(wù)及技術(shù)支持。我們以好的檢測、優(yōu)良的服務(wù)獲得了客戶的信賴。

廣東省華微檢測技術(shù)股份有限公司Guangdong?Huawei?Testing??Co.,?LTD由廣州市微生物研究所、廣東華南新藥創(chuàng)制有限公司、廣東省微翔投資中心（普通合伙）合資共建。投資控股公司廣州市微生物研究所是一家技術(shù)開發(fā)型研究所，主要從事檢驗檢測、生物制藥、微生物技術(shù)等領(lǐng)域的研究、產(chǎn)品開發(fā)和技術(shù)服務(wù)，于1998年通過了計量認證(CMA)， 2003年通過了中國合格評定**實驗室認可(CNAS)，2011年通過了食品檢驗機構(gòu)資質(zhì)認定（CMAF），管理體系符合ISO/IEC 17025、RB/T 214的要求，在三方檢測領(lǐng)域具有豐富的經(jīng)驗和一定的影響力。投資合作方廣東華南新藥創(chuàng)制有限公司是一家從事新藥篩選、評價和測試，新藥研發(fā)和技術(shù)服務(wù)的企業(yè)，在新藥項目研發(fā)、新藥創(chuàng)制技術(shù)服務(wù)等方面具有豐富的經(jīng)驗。為推動粵港澳大灣區(qū)?全國生物產(chǎn)業(yè)自主創(chuàng)新能力的提升、發(fā)展，同時拓展大健康產(chǎn)業(yè)相關(guān)檢測業(yè)務(wù)板塊，整合各方人才、設(shè)備、資金等資源優(yōu)勢，三方共同投資于2020年7月注冊成立廣東省華微檢測技術(shù)股份有限公司。公司注冊資本5000萬元，現(xiàn)共有實驗場地約3800平方米，擁有氣相色譜儀（GC）、液相色譜儀（HPLC）、氣質(zhì)譜聯(lián)用儀（GC-MS/MS），液質(zhì)聯(lián)用儀（LC-MS/MS）、電感耦合等離子體質(zhì)譜儀（ICP-MS）、全自動生化分析儀、全自動分析儀、血球分析儀等檢測儀器設(shè)備。