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    濰坊大孔吸附樹脂回收廠家 廊坊安恒節(jié)能科技有限公司

  • 作者:廊坊安恒節(jié)能科技有限公司 2023-04-20 15:24 450
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    廢水處理d301大孔樹脂除鉻產(chǎn)品使用時參考指標(biāo)
    1、PH范圍:1~9
    2、允許使用溫度:≤100℃
    3、型變膨脹率﹪:(Cl-→OH-)≤35
    4、工作交換量:25℃≥950 mmol/l(濕樹脂)
    5、工業(yè)用樹脂層高度:1.0~3.0m
    6、再生液(NaOH)濃度含量:2~4﹪
    7、再生液用量(按100﹪劑),kg/m3濕樹脂:
    NaOH(2~4﹪)體積:樹脂體積=2~3:1或NaOH(kg/m3濕樹脂)40~70
    8、再生液流速:4~6m∕h
    9、再生接觸時間:30~50分鐘
    10、正洗流速:15~25 m/h
    11、正洗時間:25分鐘
    12、運行流速:15~25 m/h
    廢水處理d301大孔樹脂除鉻
    濰坊大孔吸附樹脂回收廠家
    大孔樹脂吸附作用是依靠它和被吸附的分子(吸附質(zhì)) 之間的范德華引力,通過它巨大的比表面進行物理吸附而工作,使有機化合物根據(jù)有吸附力及其分子量大小可以經(jīng)一定溶劑洗脫分開而達(dá)到分離、純化、除雜、濃縮等不同目的。大孔吸附樹脂為吸附性和篩選性原理相結(jié)合的分離材料。大孔吸附樹脂的吸附實質(zhì)為一種物體高度分散或表面分子受作用力不均等而產(chǎn)生的表面吸附現(xiàn)象,這種吸附性能是由于范德華引力或生成氫鍵的結(jié)果;同時由于大孔吸附樹脂的多孔性結(jié)構(gòu)使其對分子大小不同的物質(zhì)具有篩選作用。通過上述這種吸附和篩選原理,有機化合物根據(jù)吸附力的不同及分子量的大小,在大孔吸附樹脂上經(jīng)一定的溶劑洗脫而達(dá)到分離的目的。 [1] 
    吸附條件和解吸附條件的選擇直接影響著大孔吸附樹脂吸附工藝的好壞,因而在整個工藝過程中應(yīng)綜合考慮各種因素,確定吸附解吸條件。影響樹脂吸附的因素很多,主要有被分離成分性質(zhì)(極性和分子大小等) 、上樣溶劑的性質(zhì)(溶劑對成分的溶解性、鹽濃度和PH 值) 、上樣液濃度及吸附水流速等。
    通常極性較大分子適用中極性樹脂離,極性小的分子適用非極性樹脂離;體積較大化合物選擇較大孔徑樹脂;上樣液中加入適量無機鹽可以樹脂吸附量;酸性化合物在酸性液中易于吸附,堿性化合物在堿性液中易于吸附,中性化合物在中性液中吸附;一般上樣液濃度越低越利于吸附;對于滴速的選擇,則應(yīng)保證樹脂可以與上樣液充分接觸吸附為佳。影響解吸條件的因素有洗脫劑的種類、濃度、pH值、流速等。洗脫劑可用甲醇、、、乙酸乙酯等,應(yīng)根據(jù)不同物制裁在樹脂上吸附力的強弱,選擇不同的洗脫劑和不同的洗脫劑濃度進行洗脫;通過改變洗脫劑的pH 值可使吸附物改變分子形態(tài),易于洗脫下來; 洗脫流速一般控制在0. 5 ~5mL/ min。
    濰坊大孔吸附樹脂回收廠家
    大孔吸附樹脂是近代發(fā)展起來的一類有機高聚物吸附劑,70年始將其應(yīng)用于中草藥成分的提取分離。中國科學(xué)院藥物研究所植化室試用大孔吸附樹脂對糖、生物堿、黃酮等進行吸附,并在此基礎(chǔ)上用于、赤勺、靈芝和照山白等中草藥的提取分離,結(jié)果表明大孔吸附樹脂是分離中草藥水溶性成分的一種有效方法。用此法從中可提取分離出甜素結(jié)晶。以含生物堿、黃酮、水溶性酚性化合物和無機礦物質(zhì)的4種有效部位的單味藥材(黃連、葛根、丹參、石膏)水提液為樣本,在LD605型樹脂上進行動態(tài)吸附研究,比較其吸附特性參數(shù)。結(jié)果表明除無機礦物質(zhì)外,其它有效部位均可不同程度的被樹脂吸附純化。不同結(jié)構(gòu)的大孔吸附樹脂對親水性酚類物的吸附作用研究表明不同類型大孔吸附樹脂均能從極稀水溶液中富集微量親水性酚類物,且易洗脫,吸附作用隨吸附物質(zhì)的結(jié)構(gòu)不同而有所不同,同類吸附物質(zhì)在各種樹脂上的吸附容量均與其極性水溶性有關(guān)。用D型非極性樹脂提取了絞股藍(lán)皂甙,總皂甙收率在2.15%左右。用D1300大孔樹脂精制“右歸煎液”,其干浸膏得率在4~5%之間,所得干浸膏不易吸潮,貯藏方便,其吸附回收率以5-羥甲基糖醛計,為83.3%。用D-101型非極性樹脂提取了甜菊總甙,粗品收率8%左右,精品收率在3%左右。用大孔吸附樹脂提取精制三七總皂甙,所得產(chǎn)品純度高,質(zhì)量穩(wěn)定,成本低。將大孔吸附樹脂用于銀杏葉的提取,提取物中銀杏黃酮含量穩(wěn)定在26%以上。江蘇色可賽思樹脂有限公司整理用大孔吸附樹脂分離出的總提物中嗪和阿魏酸的含量約為25%~29%,收率為0.6%。另外大孔吸附樹脂還可用于含量測定前樣品的預(yù)分離。
    濰坊大孔吸附樹脂回收廠家
    皂苷精制純化
    赤芍為,其主要成分為芍藥苷、羥基芍藥苷、芍藥苷內(nèi)酯等化合物,簡稱赤芍總苷。姜換榮等用大孔吸附樹脂分離赤芍總苷,芍藥以70%的回流提取,減壓濃縮,過大孔吸附樹脂柱,分別用水、20%洗脫,收集20%洗脫液,減壓濃縮得赤芍總苷,并用液相色譜法(HPLC)對所得赤芍總苷中的芍藥苷含量進行測定,赤芍總苷的收率為5.4%,其中芍藥苷的含量為75%。本法操作簡便,得率穩(wěn)定,產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定。金芳等用D101型大孔吸附樹脂吸附含芍藥復(fù)方提取液,以排除其他成分的干擾,并將50%洗脫液用HPLC法測定,結(jié)果可以快速準(zhǔn)確地測定復(fù)方制劑中的芍藥苷含量,且重現(xiàn)性好,回收率較高。臧琛等以抗顆粒中芍藥苷含量為指標(biāo),比較了醇沉、超濾及大孔吸附樹脂精制3種方法,結(jié)果芍藥苷的含量大小依次為醇沉、大孔樹脂、超濾法。醇沉法含量雖高,但工藝較為復(fù)雜,耗時長。陳延清采用HPLC法測定丹參素、芍藥苷的含量,選用7種不同類型的大孔吸附樹脂(X-5,AB-8,NK-2,NKA-2,NK-9,D3520,D101,WLD),精制后提取物的含固率顯著降低,丹參素的損失都很大,X-5,AB-8,WLD3種樹脂對芍藥苷的保留率80%以上。7種大孔樹脂在樂脈的精制中對丹參素保留率都很低,因而對丹參藥材不宜采用;部分類型樹脂對精制芍藥苷類成分可以采用。茍奎斌等采用大孔吸附樹脂,用HPLC法測定肝得寧片中的連翹苷的含量,用DA-101型樹脂吸附樣品,以水洗脫干擾成分,將70%洗脫液用于含量測定。利用HPLC法檢測大孔樹脂柱處理過的樣品液,操作步驟少,色譜性污染小,柱壓低,具有分離度高、專屬性強及重現(xiàn)性好、靈敏度高等特點。蔡雄等研究D101型大孔吸附樹脂富集、純化人參總皂苷的工藝條件及參數(shù)。人參提取液45ml(5.88mg/ml)上大孔樹脂柱(15mm×90mm,干重2.52g),用蒸餾水100ml、50%100ml依次洗脫,人參總皂苷富集于50%洗脫液中,且該法除雜質(zhì)能力強;通過大孔吸附樹脂富集與純化后,人參總皂苷洗脫率在90%以上,50%洗脫液干燥后總固物中人參總皂苷純度可達(dá)60.1%。劉中秋等研究了大孔樹脂吸附法富集保和丸中有效成分的工藝條件及參數(shù),以保和丸中的陳皮的主要成分橙皮苷和總固物為評價指標(biāo)。結(jié)果保和丸提取液(500mg/ml)5ml上D101型大孔樹脂柱(15mm×10mm),吸附30min后,先用100ml蒸餾水洗脫除去雜質(zhì),然后用100ml50%洗脫橙皮苷為工藝條件;通過大孔樹脂富集后橙皮苷洗脫率在95%以上,50%洗脫液干燥后總固物約為量的4%。劉中秋等將D101型大孔樹脂用于分離三七皂苷,結(jié)果吸附量為174.5mg/g,用50%解吸,解吸率達(dá)80%,產(chǎn)品純度71%。金京玲用D101型樹脂提取分離蒺藜總皂苷,結(jié)果吸附量為6mg/g,用濃度為80%的解吸,解吸率為96%。劉中秋等研究了中的有效成分總皂苷的提取分離工藝,選用D101型大孔吸附樹脂,結(jié)果吸附量為120mg/g,用50%解吸,解吸率為95%,產(chǎn)品純度71%。上述結(jié)果表明同一型號的樹脂對不同成分的吸附量不同。杜江等將D3520型大孔吸附樹脂用于黃褐毛忍冬總皂苷的提取分離,并與原工藝提取法進行比較,結(jié)果總皂苷的純度、得率均明顯高于原法,且工藝簡化、成本降低。
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    產(chǎn)品價格:面議
    發(fā)貨地址:河北廊坊包裝說明:不限
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