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    天津一次性防護口罩檢測報告辦理機構(gòu)電話 口罩質(zhì)檢報告

  • 作者：深圳萬檢通科技有限公司 2023-04-18 13:55 370
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    產(chǎn)品入駐天貓為什么要求做質(zhì)檢報告
    隨著網(wǎng)絡(luò)營銷的興起，越來越多的人在網(wǎng)上商城購買到假貨。作為產(chǎn)品質(zhì)量和真重要手段，質(zhì)檢報告，其重要性就顯露出來了。不少不法商家如果產(chǎn)品沒有合格的質(zhì)檢報告，將無法入駐京東商城
    口罩檢測項目：過濾效率檢測，呼吸阻力檢測，毒理學(xué)檢測，產(chǎn)品質(zhì)量檢測，活性炭成分檢測，熔噴布檢測等。 1、pm2.5口罩檢測項目：材料,結(jié)構(gòu),過濾效率,總泄漏率，吸氣阻力，呼氣阻力，口罩系帶與主體連接力,微生物指標(biāo)，含量，可分解芳香胺染料等。 2、日常防護型口罩檢測項目：外觀，吸氣阻力，呼氣阻力，環(huán)氧乙烷殘留量，ph, 口罩帶及口罩帶與口罩體的連接處斷裂強力，微生物指標(biāo)，耐磨擦色牢度，甲醛檢測等。 3、醫(yī)用口罩檢測項目：阻燃性,泄漏率,呼氣阻力，吸氣阻力，死腔要求，氣密性要求，血透性要求等。
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    如有以下檢測認(rèn)證咨詢/出口內(nèi)銷方案推薦等，請隨時聯(lián)系 醫(yī)用口罩GB 19083-2010、YY 0469-2011、YY/T 0969-2013、EN 14683:2019、ASTM F2100-19 防塵口罩GB 2626- 2006、GB/T 32610-2016、42 CFR 84 Subpart K、EN 149、 防測試GB 14866-2006、EN 166、ANSI/ISEA Z87.1-2015 YY0469-2011醫(yī)用外科口罩 GB19083-2010防護口罩技術(shù)要求 YY/T 0969-2013 一次性使用醫(yī)用口罩 GB/T 32610-2016 《日常防護型口罩技術(shù)規(guī)范》 EN13795-1:2019手術(shù)服和手術(shù)單要求和測試方法第1部分:手術(shù)衣和手術(shù)單 EN13795-2:2019手術(shù)服和手術(shù)單要求和測試方法第2部分:潔凈服 ASTM F2100-2019 醫(yī)用口罩材料性能規(guī)范 AAMI PB70 防護服和手術(shù)衣阻隔性能和分類 LEVEL 1 AAMI PB70 防護服和手術(shù)衣阻隔性能和分類 LEVEL2 ,LEVEL3 AAMI PB70 防護服和手術(shù)衣阻隔性能和分類 LEVEL4 42 CFR PART 84 護膝保護裝置 非醫(yī)用口罩標(biāo)準(zhǔn)(美國) GB 2626-2006呼吸防護用品 GB 2890-2009呼吸防護 BS EN 14683-2014 醫(yī)用口罩 要求和試驗方法 歐洲 EN ISO 14683：2014 /歐洲防護口罩CE- EN149認(rèn)證 T/CNTAC 55-2020 T/CNITA 09104-2020 民用衛(wèi)生口罩 T/CTCA 7-2019 普通防護口罩 廣東T/GD 0005-2020《一次性使用兒童口罩》團體標(biāo)準(zhǔn) 廣東T/GDBX 025-2020日常防護口罩 GB 10213-2006一次性使用 橡膠檢查手套 GB 7543-2006 一次性使用滅菌 橡膠手套 GB 19082-2009 國家一次性防護服
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    防護口罩常用類型及標(biāo)準(zhǔn) 1. GB 19083-2010 醫(yī)用防護口罩技術(shù)要求 目前醫(yī)用口罩中的強制性國家標(biāo)準(zhǔn)，符合該標(biāo)準(zhǔn)要求的口罩可適用于醫(yī)療工作環(huán)境下，用于過濾空氣中的顆粒物，阻隔飛沫、血液、體液、分泌物等。該類型口罩除了具備醫(yī)用口罩的基本指標(biāo)要求，也能滿足非油性過濾顆粒物過濾效率大于等于95%，推薦發(fā)熱、隔離病房醫(yī)護人員及確診患者轉(zhuǎn)移時佩戴。 2. YY/T 0969-2013 一次性使用醫(yī)用口罩 推薦性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，適用于覆蓋使用者的口、鼻及下頜，用于普通醫(yī)療環(huán)境下佩戴、阻隔口腔和鼻腔呼出或噴出污染物的一次性口罩。 3. YY 0469-2011 醫(yī)用外科口罩 強制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，符合該標(biāo)準(zhǔn)要求的口罩可適用于醫(yī)務(wù)人員在有創(chuàng)操作等過程中佩戴，有防血液滲透的效果，防護效果優(yōu)于一次性使用醫(yī)用口罩。 4. GB/T 32610-2016 日常防護型口罩技術(shù)規(guī)范 符合該標(biāo)準(zhǔn)要求的口罩可適用于在日常生活中空氣污染環(huán)境下濾除粒徑小于等于5微米顆粒物。 5. EN 14683:2019 醫(yī)用口罩-要求和測試方法（出口歐洲） 6. EN 149:2001+A1:2009 呼吸防護器防顆粒吸入的過濾半罩式面罩-要求、測試、標(biāo)識（出口歐洲） 7. ASTM F2100-2019 醫(yī)用口罩用材料性能標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范（出口美國） 8. 醫(yī)用口罩出口歐盟CE認(rèn)證
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    本機型適用于醫(yī)用口罩、一次性口罩、呼吸防護呼吸器等各種口罩、呼吸器進行拉力試驗。另外還可進行塑料、編織袋、非織造布、塑料薄膜、制品、PVC管材、紙張紙板、編織袋、打包帶、膠帶、膠粘劑等產(chǎn)品的拉伸、撕裂、伸長率、剝離等力學(xué)性能測試；能夠保存試驗數(shù)據(jù)及結(jié)果，具有曲線顯示，查詢、打印等功能。 該產(chǎn)品用于測試醫(yī)用口罩、一次性口罩、呼吸防護呼吸器、醫(yī)用防護服等拉力強度試驗，特別適用于口罩帶與口罩體連接點的斷裂強度的測試，本機在原一工位的試驗機基礎(chǔ)上，開發(fā)設(shè)計為配備5個傳感器和5套快速鉤式試驗輔具，可一次測試5個口罩樣本的五工位拉力試驗機，滿足GB19083-2010《醫(yī)用防護口罩技術(shù)要求》等國家試驗標(biāo)準(zhǔn)和生產(chǎn)廠家快速測試要求。
    質(zhì)檢報告測試方法
    抽樣試驗：在有關(guān)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中有此項要求時進行，試驗同樣是用來驗證產(chǎn)品規(guī)定的性能和特性。這些規(guī)定可由制造廠提出或由制造廠與用戶協(xié)商。 
    試驗：可根據(jù)有關(guān)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及制造廠與用戶協(xié)議進行，以滿足市場對產(chǎn)品的多樣化需求。
    型式試驗：驗證產(chǎn)品符合一項技術(shù)規(guī)范(如質(zhì)量水平、性能、安全要求、環(huán)境條件等) 適用于它的規(guī)定。
    常規(guī)試驗(又稱出廠試驗)：檢查產(chǎn)品材料和加工的質(zhì)量缺陷，并檢測產(chǎn)品固有性能，常包括功能試驗和安全試驗項目。 
    深圳萬檢通科技有限公司專 業(yè)從事iso9001體系認(rèn)證、質(zhì)檢報告的CE認(rèn)證服務(wù)機構(gòu)、FCC、ROHS、SAA，SASO，CQC,CCC、FDA、ISO,UL等國際安全測試認(rèn)證服務(wù).公司(WJT)為眾多行業(yè)和產(chǎn)品提供通行解決方案的一站式全領(lǐng)域公共檢測、鑒定、驗貨及認(rèn)證服務(wù)平臺，幫助企業(yè)應(yīng)對技術(shù)貿(mào)易壁壘，提升企業(yè)競爭優(yōu)勢，滿足其對品質(zhì)的高標(biāo)準(zhǔn)要求。WJT務(wù)包括：國 際CB；亞洲：中國CCC、CQC、SRRC、CFDA、入網(wǎng)認(rèn)證，TELEC（MIC）、VCCI、PSE、，臺灣NCC、BSMI，韓國KCC、香港OFTA、馬來西亞SIRIM，新加坡IDA,PSB；歐盟：CE（R&TTE）認(rèn)證， RoHS、REACH；美洲：UL,ETL，F(xiàn)CC（ID&DOC&VOC）,加拿大IC、ICES，能源之星，NRCAN,E-MARK、FDA；澳洲：RCM（C-Tick、SAA、MEPS、GEMS）等認(rèn)證服務(wù)，協(xié)助客戶一次申請獲得多國的認(rèn)證證書。


    產(chǎn)品價格：面議
    發(fā)貨地址：廣東深圳包裝說明：不限
    產(chǎn)品數(shù)量：9999999.00 個產(chǎn)品規(guī)格：不限
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