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我局和聯(lián)合頒發(fā)的《進(jìn)口辦法》已于2004年1月1日起施行。根據(jù)《進(jìn)口辦法》的規(guī)定，列入《進(jìn)口目錄》的物品必須辦理《進(jìn)口通關(guān)單》。2003年12月30日我局會同制定了《進(jìn)口目錄》，由于該目錄是按照商品稅則的分類和編制制定的，致使有些食用原、輔料和合成前體也按照，即該類物品進(jìn)口時(shí)，需出具《進(jìn)口通關(guān)單》。為方便非物品的通關(guān)，規(guī)范口岸，現(xiàn)將有關(guān)事宜通告如下:

一、我局將非類物品進(jìn)行匯總，現(xiàn)予以公布（詳見附件）。凡列入此目錄中的物品，進(jìn)口單位可憑營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、裝箱單、提運(yùn)單等資料，直接到口岸局辦理《進(jìn)口通關(guān)單》?？诎毒謶?yīng)在《進(jìn)口通關(guān)單》中注明“非，不需進(jìn)行口岸檢驗(yàn)”。尚未包含在附件中的非物品，進(jìn)口單位應(yīng)向我局提出進(jìn)口申請，各口岸局憑我局的批準(zhǔn)文件辦理《進(jìn)口通關(guān)單》。我局將定期公布新增的非物品目錄。

二、進(jìn)口檢驗(yàn)用對照品、品，應(yīng)憑我局批準(zhǔn)的《進(jìn)口批件》向口岸局申請辦理《進(jìn)口通關(guān)單》。

辦理《進(jìn)口批件》，申請人應(yīng)于對照品、品進(jìn)口前60天，填寫《進(jìn)口批件申請表》，并報(bào)送注冊證復(fù)印件、所進(jìn)樣品的用途、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件等資料，向我局提出申請。特殊情況下，申請人可填寫《進(jìn)口報(bào)驗(yàn)單》，報(bào)送注冊證復(fù)印件、所進(jìn)樣品的用途、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件等資料，逕向我局申請辦理《進(jìn)口通關(guān)單》。我局自收到申請資料之日起，3日內(nèi)辦理完畢。

三、進(jìn)口需要哪些資料:

1、《進(jìn)口注冊證》（或《yiyao產(chǎn)品注冊證》；、《進(jìn)口準(zhǔn)許證》或臨床急需、樣品或?qū)φ掌返摹哆M(jìn)口批件》

2、《經(jīng)營許可證》或《生產(chǎn)許可證》和《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》

3、原產(chǎn)地證明

4、購貨合同

5、裝箱單、提運(yùn)單和貨運(yùn)fp

6、出廠檢驗(yàn)baogao書

7、中文說明書及包裝、標(biāo)簽的式樣

8、《進(jìn)口檢驗(yàn)baogao書》和《進(jìn)口通關(guān)單》

9、申請材料真實(shí)性的《自我保證聲明》

10、食品部門要求的其他資料

新聞:

食品總局于2017年3月20日發(fā)布《關(guān)于停止進(jìn)口瑞士OM Pharma SA溶解產(chǎn)物的公告》（2017年第30號）后，瑞士OM Pharma SA經(jīng)過整改，已完成整改要求，相關(guān)變更的補(bǔ)充申請已通過食品總局批準(zhǔn)，于2017年9月26日《補(bǔ)充申請批件》。食品總局決定恢復(fù)瑞士OM Pharma SA溶解產(chǎn)物進(jìn)口，要求各口岸食品局自公告發(fā)布之日起恢復(fù)瑞士OM Pharma SA溶解產(chǎn)物的進(jìn)口通關(guān)備案。

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